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一、选择题
1. C
2. C 3. B 4 B 5. C 6. A 7. D 8. D 9. D 10.
D
11.
A 12. D 13. A 14. A 15. A
二、填空题
1.死时间
2.色谱柱，色谱柱
3.分配系数，容量因子
4.迁移交换，线性，选择系数
5. 铂电极，零
6.
100%
7. 浓差极化、电化学极化
8.
折射率，衍射
9.
双线校正法，氘灯校正法，塞曼效应校正法；
10.
多普勒变宽，压力变宽
三：简答题
1. 答：原因：（1）由于溶液中存在微量易在滴汞电极上还原的杂质所致；（2）由于存在电容电流所致。
影响：对于微量组分的测量发生困难，影响方法的灵敏度。
2.
相同点: (1).
均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律；
(2).
仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。
不同点:
(1).
光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源；
(2).
吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。
3.
原子吸收法的定量依据使比尔定律，而比尔定律只适应于单色光，并且只有当光源的带宽比吸收峰的宽度窄时，吸光度和浓度的线性关系才成立。然而即使使用一个质量很好的单色器，其所提供的有效带宽也要明显大于原子吸收线的宽度。若采用连续光源和单色器分光的方法测定原子吸收则不可避免的出现非线性校正曲线，且灵敏度也很低。故原子吸收光谱分析中要用锐线光源。
4.原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源、光谱仪和检测器三部分组成。
光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。
光谱仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。
检测器是进行光谱信号检测，常用检测方法有摄谱法和光电法。摄谱法是用感光板记录光谱信号，光电法是用光电倍增管等光电子元件检测光谱信号。
四、 计算题
1.
Q=NFW/M（公式6分）
386=2×96500w/64（结果2分）
w=0.128g
2.
（1）柱的分离度
R = 2（17.63
- 16.40）/（1.11
+ 1.21）
= 1.06
（2）柱的平均塔板数
n = 16 (16.40 /1.11)2 = 3493
n = 16 (17.63 /1.21)2 = 3397
n平均 =
（3493 +
3397）/ 2
= 3445
（3）达到1.5分离度所需的柱长度
R1 / R2 = ( n1 / n2 )1/2
n2 = 3445 (1.5 / 1.06)2 = 6898
L = nH = 6898´(30
/3445)
= 60 cm
3.
解：E
= E - 0.058 pH
+ 0.0435 = E - 0.058×5
(1)
+ 0.0145 = E - 0.058 pH (2)
解 (1)
和 (2)
式
则 pH = 5.5
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